Skip to main content

26 AUGUSTUS 2026

MDR-certificering behaald voor ons volledige productportfolio

We zijn trots om een belangrijke mijlpaal voor MONDOMED aan te kondigen: sinds 18 augustus 2026 valt ons volledige productportfolio onder onze MDR-certificering.

Ons kwaliteitsmanagementsysteem werd beoordeeld en gecertificeerd volgens de Europese Medical Device Regulation (MDR EU 2017/745) en omvat onze medische hulpmiddelen in Klasse Is, Klasse IIa en Klasse IIb.

Deze verwezenlijking versterkt onze inzet voor kwaliteit, patiëntveiligheid en regelgevende conformiteit in alles wat we ontwikkelen en produceren.

Een mijlpaal dankzij teamwork

Het behalen van deze mijlpaal is het resultaat van een grondige voorbereiding en nauwe samenwerking binnen onze hele organisatie. Van ons kwaliteitsmanagementsysteem en technische documentatie tot onze interne processen: elke afdeling droeg bij aan het voldoen aan de vereisten van de MDR.

CEO Pasquale Cimmino benadrukt het belang van die samenwerking:

“Dit resultaat is niet het werk van één persoon. Het is de verwezenlijking van een team dat stap voor stap sterke processen, documentatie en kwaliteitsborging heeft opgebouwd.”

Meer dan regelgeving

MDR-certificering is meer dan een regelgevende vereiste. Ze toont aan dat de systemen achter onze medische hulpmiddelen voldoen aan strenge Europese eisen en biedt zorgprofessionals, distributeurs en partners extra vertrouwen in MONDOMED als producent van medische hulpmiddelen.

Nu ons volledige productportfolio onder de certificering valt, kunnen we verder bouwen op een sterke regelgevende basis en betrouwbare medische oplossingen blijven aanbieden aan zorgprofessionals in Europa en daarbuiten.

Vooruitkijken

Deze mijlpaal is opnieuw een belangrijke stap in de verdere groei van MONDOMED. We blijven focussen op het versterken van onze kwaliteitssystemen, investeren in innovatie en het uitbreiden van onze internationale aanwezigheid.

Nu de MDR-certificering voor ons volledige portfolio rond is, kijken we vooruit naar onze volgende belangrijke regelgevende doelstelling: FDA-registratie.

Als eerste weten wat er nieuw is bij MONDOMED®?

Blijf op de hoogte van nieuwe producten, innovaties en ontwikkelingen binnen MONDOMED.
Schrijf je in op onze MONDOMED-nieuwsbrief en ontvang het laatste nieuws rechtstreeks in je inbox.